互联网药品信息服务资格许可证是指根据相关法律法规，经药品监督管理部门核准，允许互联网平台提供药品信息服务的一种资质许可证。持有该许可证的平台可以提供包括药品咨询、购买、配送等一系列与药品相关的服务。该许可证是保障药品信息服务质量和安全的重要依据。只有经过合法申请并获得许可的互联网平台才能提供药品信息服务。
互联网药品信息经营企业许可证核发办理资料主要包括以下内容：
1. 申请表格：需要填写企业基本信息、药品经营信息和负责人信息等。
2. 企业登记证明：包括企业法人证书、营业执照等。
3. 药品经营场所证明：提供药品经营场所租赁合同或购房合同等。
4. 药品经营质量管理制度：提交企业的药品经营质量管理制度文件。
5. 药品经营人员资质证明：提供企业负责人以及从业人员的相关资质证明材料。
6. 药品供应链管理制度：提交企业的药品供应链管理制度文件。
7. 药品贮存条件和管理制度：提供企业的药品贮存条件和管理制度文件。
8. 信息系统保密与安全制度：提交企业的信息系统保密与安全制度文件。
9. 药品检验与质量控制制度：提供企业的药品检验与质量控制制度文件。
10. 其他相关材料：如企业的资产证明、纳税证明、人员明等。
请注意，申请办理互联网药品信息经营企业许可证时，需按照药监局的要求准备材料，具体要求可能会因地区而有所差异。建议咨询当地相关部门或法律咨询机构以获取准确的信息。

办理互联网药品信息许可证需要以下资料：
1. 企业资格证明：包括企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证等。
2. 药品经营许可证：如果是药品经营企业，则需要提供有效的药品经营许可证。
3. 负责人明：包括负责人的明、证书等。
4. 营业场所证明：提供药品销售经营场所的产权证或租赁合同等证明文件。
5. 药品体系文件：包括药品质量管理规范、药品库房管理规范等。
6. 互联网药品信息服务平台建设方案及相关资料：详细说明平台的建设方案、技术架构、信息安全保障措施等。
7. 药品信息管理系统技术解决方案：提供药品信息管理系统的技术解决方案，包括数据安全、隐私保护等措施。
8. 其他相关证明文件：根据具体情况可能需要提供其他相关证明文件。
需要注意的是，具体办理互联网药品信息许可证的流程和申请材料可能会因地区而有所不同，建议您根据当地药品监管机构的要求进行准备。

互联网药品信息经营许可证办理资料如下：
1. 企业法人或个体经营者的有效件复印件；
2. 企业法人的营业执照副本或个体经营者的个体工商户营业执照副本复印件；
3. 互联网药品信息经营许可证申请表；
4. 网上售药企业职工的明；
5. 互联网药品信息经营许可证办理适用的相关标准及规范的证明文件；
6. 药品品种目录；
7. 互联网药品交易服务平台的技术规范和安全保障措施的有关文件；
8. 互联网药品交易平台人员资质的相关文件。
以上仅为一般要求，具体办理资料还需要根据当地相关部门的要求来确定。为了确保顺利办理，建议您咨询当地药监部门或相关机构，以获取新的要求和具体办理指南。

互联网药品信息服务资格证办理需要提交以下资料：
1. 申请表：填写完整的申请表，包括企业基本信息、负责人信息等；
2. 营业执照：提供有效的企业营业执照副本；
3. 法人：提供企业法定代表人的复印件；
4. 资质证书：提供相关医药经营许可证、医疗器械经营许可证等证书；
5. 业务教育培训证书：企业人员需要参加相关业务教育培训，并提供培训证书；
6. 网站备案信息：提供网站备案信息，包括备案号、备案单位等；
7. 网络安全保障措施：提供确保网络安全的措施，如系统安全审计报告、数据加密等证明材料；
8. 其他附件：根据具体要求，可能需要提供其他相关资料。
办理互联网药品信息服务资格证的具体办理流程和要求可能会因地区而异，建议在当地药监局或相关部门咨询，获取详细的办理指南。
互联网药品信息经营资质办理的流程如下：
1. 了解相关法规和政策：先，需要了解相关的法规和政策，包括《互联网药品信息服务管理办法》等，确保了解符合资质申请的条件和要求。
2. 注册药品经营企业：如果您还没有成立药品经营企业，需要先根据相关法规进行注册和设立公司，并确保公司具备相关的资质和条件。
3. 物资准备：准备好申请资格的相关材料，包括公司注册证明、法人明、经营场所的租赁合同、药品经营人员的资质证明等等。
4. 编写申请材料：根据相关要求，准备好经营资质申请的书面申请材料，并填写相关表格和申请表。
5. 提交申请材料：将申请材料递交给相关的药品监管部门，如药品监督管理局或省级药品监管部门。
6. 审核和核准：药品监管部门会对申请材料进行审核和核准，需要合规的条件和材料。可能会进行现场审核和评估。
7. 获得经营资质：经过审查和核准后，若符合要求，您将获得互联网药品信息经营资质，并得到颁发相应的证书。
在办理互联网药品信息经营资质的过程中，务必要遵循相关法规和政策，确保申请的准确性和合规性。办理流程具体可能会因地区和政策的不同而有所变化，请您在具体申请前与当地相关药品监管部门咨询相关信息。