第三类医疗器械许可证是指我国药监部门对某些高风险医疗器械的许可证。根据《医疗器械监督管理条例》规定，医用高风险类别的器械需要经过试验并取得进口医疗器械注册证书或者进口医疗器械注册记录。这类医疗器械的研发和生产必须符合相关的技术标准和法规要求，并经过严格的审查和评估，获得许可证后才能在市场上销售和使用。
医疗器械公司经营许可证是由药品监督管理局或者省级药品监督管理部门颁发的，用于授权企业经营医疗器械的许可证书。该证书是医疗器械公司合法经营的重要凭证，具有法律效力。只有取得了医疗器械公司经营许可证的企业才能经营相关的医疗器械产品。企业在申请经营许可证时，需要提供相关的资质和证明文件，并按照相关法规和规定进行审批和监督。医疗器械公司经营许可证的主要目的是保障医疗器械产品的质量和安全，维护公众的健康和安全。

医疗器械公司经营资质需要符合相关法律法规的要求，包括医疗器械生产许可证、经营许可证等。具体的操作步骤和要求可能因地区而异，建议您咨询当地相关部门或机构，以了解具体的经营资质申请流程和条件。

医疗器械三类经营资质是指从事医疗器械经营活动的企业所需要的许可证书。三类经营资质包括：进口医疗器械经营许可证、生产经营医疗器械许可证和经营医疗器械许可证。具体根据不同的经营行为，企业需要申请相应的许可证。

根据《中华医疗器械管理条例》，医疗器械公司需要在经营前进行备案。具体步骤如下：
1. 登记注册：医疗器械公司需要先在工商管理部门进行登记注册，获得企业法人资格。
2. 资质审核：公司需向食品药品监督管理部门递交相关材料，申请医疗器械经营备案。
3. 审核核准：食品药品监督管理部门会对提交的备案申请材料进行审核，包括公司资质、产品相关证明文件等。
4. 发放备案证书：若备案审核通过，食品药品监督管理部门会发放医疗器械经营备案证书。
注意：备案的有效期为5年，过期后需要重新备案。备案后医疗器械公司还需按照相关法规，进行生产许可证和产品注册的申请，方可合法经营。
要延续医疗器械经营企业许可证，您需要按照相关规定进行申请。先，您需要准备好以下材料：申请表，企业法人营业执照（复印件和原件）、法人（复印件和原件）、企业规模情况及具体经营内容的书面材料、生产经营场所的证明文件、产品质量负责人的聘任书、产品质量管理人员名单、经营器械品种及用途的清单等。将这些材料提交给相关部门进行审核和审批。具体的申请流程和要求可能会因地区而异，建议您联系当地药监部门或相关机构咨询详细的办理步骤。