根据《医疗器械监督管理条例》和相关规定，医疗器械经营资质分为三类，具体如下：
1. 一类备案：主要包括普通矫形器械、普通器械、体外诊断试剂和血液制品的经营备案。
2. 二类许可：主要包括高危类医疗器械、重大疾病医疗器械、植入类医疗器械、放射类医疗器械等的经营许可。
3. 三类许可：主要包括体外诊断试剂、免疫学试剂、抗生素和生物技术产品、特殊器械等的经营许可。
每一类别的医疗器械经营资质都需要经过相应的程序和条件审批。申请者需要符合相关的资质条件，同时也需要提交相应的申请材料，并通过相关部门的审核和审查才能取得医疗器械经营资质。
第三类医疗器械经营备案是指按照相关法律法规的要求，对经营销售第三类医疗器械的机构或个人进行备案登记。根据《医疗器械监督管理条例》的规定，第三类医疗器械是指使用的低风险医疗器械。机构或个人需要提供相关资料进行备案，包括企业法人营业执照或个人明、医疗器械购销合同等文件。备案后，经营者才能合法经营和销售第三类医疗器械。

医疗器械公司销售许可证是指医疗器械生产企业或经营企业取得的经营医疗器械的许可证件。根据食品药品监督管理局的规定，医疗器械销售许可证需要通过资质审查和技术评价后方可获得。该许可证是医疗器械企业可以合法经营和销售医疗器械的重要证件，对于保障器械的质量安全和消费者的权益具有重要意义。

根据《中华医疗器械管理条例》，医疗器械公司需要在经营前进行备案。具体步骤如下：
1. 登记注册：医疗器械公司需要先在工商管理部门进行登记注册，获得企业法人资格。
2. 资质审核：公司需向食品药品监督管理部门递交相关材料，申请医疗器械经营备案。
3. 审核核准：食品药品监督管理部门会对提交的备案申请材料进行审核，包括公司资质、产品相关证明文件等。
4. 发放备案证书：若备案审核通过，食品药品监督管理部门会发放医疗器械经营备案证书。
注意：备案的有效期为5年，过期后需要重新备案。同时，备案后医疗器械公司还需按照相关法规，进行生产许可证和产品注册的申请，方可合法经营。

一类医疗器械许可证是指对于低风险的医疗器械，如医用手术刀、针头等，具备一定的生产条件和质量控制措施后所获得的证书。
二类医疗器械许可证是指对于中风险的医疗器械，如心电监护仪、血压计等，需要满足更严格的生产环境和质量管理要求，经过相关审核后获得的证书。
三类医疗器械许可证是指对于高风险的医疗器械，如人工心脏、植入式器械等，需要经过试验和评审，满足更为严格的生产和质量管理要求，以及相关的数据支持后获得的证书。
医疗器械许可证是指经过食品药品监督管理局审核和授权，用于标识和管理医疗器械产品的合法性和可用性的证书。
医疗器械的经营资质通常分为三类：一类是《医疗器械生产许可证》，主要针对生产医疗器械的企业；二类是《医疗器械经营许可证》，主要适用于从事医疗器械的经营、销售、租赁等业务的公司；三类是《医疗器械特种经营许可证》，适用于执行医疗器械特种经营活动的企业，比如进口医疗器械经销单位和二次供应医疗器械经营单位。获得这些许可证是医疗器械企业合法经营的重要条件。